Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит: Активное вещество: албендазол - 400.00 мг Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал - 83,00 мг, кукурузный крахмал высушенный - 10.00 мг, натрия лаурилсульфат - 5,00 мг, повидон (поливинилпирролидон К 30) - 5,00 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,360 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.040 мг, желатин - 5,50 мг, тальк очищенный - 10.00 мг, натрия карбоксиметилкрахмал - 5,20 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,00 мг, магния стеарат - 3,00 мг. Оболочка: гипромеллоза - 5,32 мг, диоксид титана - 3.20 мг, тальк очищенный - 1.60 мг, натрия лаурилсульфат - 0 мг, макрогол 400 - 0 мг, пропиленгликоль - 1.60 мг.

Фармакотерапевтическая группа:
антигельминтное и противопротозойное средство.
Код ATX: Р02СА03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Албендазол является противогельминтным препаратом, фармакологические свойства которого обусловлены действием активного вещества - албендазола. Албендазол относится к группе карбаматбензимидазолов. Механизм действия албендазола - его способность нарушать активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов, вызывая при этом повреждение тубулинового белка. Следствием этого являются биохимические нарушения в клетке - угнетение транспорта глюкозы и фумаратредуктозы, которое лежит в основе подавления клеточного деления на стадии метафазы и с которым связано угнетение яйцекладки и развития личинок гельминтов. Албендазол блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обуславливая их гибель.
Албендазол эффективен в отношении большинства кишечных нематод, а также ларвальных (личиночных стадий) цестод, а также лямблий. Албендазол как противопаразитарный препарат обладает достаточно широким спектром действия.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь препарат плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию в 5 раз.
Метаболизм. Албендазол быстро превращается в печени в первичный метаболит -албендазола сульфоксид, который также обладает антигельминтной активностью.
Распределение. Максимальная концентрация в плазме крови албендазола сульфоксида достигается через 2-5 часов после приема. На 70 % метаболит связан с белками плазмы и полностью распространяется по организму: обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке и жидкости цист гельминтов, спинномозговой жидкости.
Выведение. Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения албендазола сульфоксида - 8-12 часов. Выводится через почки в виде различных метаболитов. Выведение через почки албендазола и албендазола сульфоксида незначительное. У больных с нарушением функции почек клиренс не меняется.
У больных с поражением печени - биодоступность повышается, максимальная концентрация албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, а период полувыведения удлиняется.
Албендазол индуцирует цитохром СУР1А2 в клетках печени человека, ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.