Каждая таблетка содержит: Действующие вещества: ципрофлоксацина гидрохлорид моногидрат (эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина) − 582,285 мг и тинидазол − 600,000 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 35 мг, кроскармеллоза натрия 27,476 мг, целлюлоза микрокристаллическая 20,33 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 5 мг, кремния диоксид коллоидный 3,952 мг, тальк 8,952 мг, магния стеарат 7 мг; состав оболочки: Опадрай белый 40 мг (гипромеллоза 55,46 %, тальк 19,84 %, титана диоксид 11,93 %, макрогол-6000 11,09 %, полисорбат-80 0,84 %, сорбиновая кислота 0,84 %).

Поскольку тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко,
то на период лечения препаратом необходимо прекратить кормление грудью,
поскольку тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга;
нарушение мозгового кровообращения;
психические заболевания; эпилепсия; судороги в анамнезе;
выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;
пожилой возраст.

Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством воды.
Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку. 
Рекомендуемая доза − 1 таблетка 2 раза в день в течение 5-10 дней.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Эффекты, обусловленные тинидазолом.
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет А снижают на 50%.
Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола.
Препарат Ципролет А не рекомендуется назначать с этионамидом.
Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином.
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.
Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+, Аl3+, диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина.
Поэтому препарат ЦипролетА назначается за 1–2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных ЛС. НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.
Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению Tmax. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.
Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливость.
Препарат Ципролет А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

Симптомы:
в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.
Лечение:
индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма).
Специфического антидота нет.
С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин — незначительно (